Текст научной работы на тему "АВАРИЙНО ХИМИЧЕСКИ ОПАСНЫЕ ВЕЩЕСТВА". Научная статья по специальности "Безопасность. Аварийно-спасательные службы"

.*ВЛГИЙНС ХИМИЧЕСКИ ОПАСНЫЕ ВЕЩЕСТВА

Исаев B.C., Владимиров В.А.

ВВЕДЕНИЕ

Одной из характерных особенностей развития мировой цивилизации во второй половине ХХ-го столетия является химизация промышленной индустрии. Изделия химического производства нашли самое широкое распространение.

Вместе с тем бурное развитие химической промышленности обусловило возрастание техногенных опасностей, приводящих к крупным химическим авариям, сопровождаемым значительным материальным ущербом и большими человеческими жертвами.

Только за последние 2,5 десятилетия в мире произошло ряд крупных химических аварий и катастроф на промышленных объектах, в том числе авария на химическом заводе в Севезо (Италия, 1976 г.), авария века в Бхопале (Индия, 1984 г.), авария на ГЇО «Азот» (Литва, 1989 г.) и др. Социальный ущерб, наносимый некоторыми из аварий, сопоставим с ущербом от применения ядерного оружия. Например, в результате атомной бомбардировки г. Нагасаки (Япония) в 1945 г. было убито и ранено около 140 тыс. человек, а от аварии в Бхопале пострадало 220 тыс. человек.

В России в настоящее время насчитывается свыше 3 тыс химически опасных объектов (ХОО), в сфере производства которых используются АХОВ в количествах, представляющих опасность для производственного персонала этих объектов и проживающего вблизи их населения, при возникновении чрезвычайных ситуаций.

Самыми распространенными АХОВ, используемыми на ХОО, являются сжиженные аммиак и хлор. Аммиак используется на 1,9 тыс. объектах (свыше 60 % от общей численности ХОО), на 0,9 тыс объектах (30 %) используется хлор.

Крупными запасами АХОВ располагают предприятия химической, целлюлозно-бумажной, оборонной, нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности, черной и цветной металлургии, промышленности минеральных удобрений, мясо-молочной и пишевой промышленности, а также отрасли коммунально-бытового обеспечения населения.

На отдельных ХОО содержится до десятков тыс. тонн сжиженного аммиака. сотни и даже тысячи тонн сжиженного хлора. Сотни тыс. тонн АХОВ транспортируются круглосуточно железнодорожным и трубопроводным транспортом. Все шире находит применение в транспортировке АХОВ автомобильный транспорт.

На территории всех крупных городов Российской Федерации размещены химически опасные объекты. Практически через все крупные города или в непосредственной близости от них проходят железнодорожные магистрали, по которым постоянно перев; іягск химически опасные грузы. То

есть во всех густонаселенных районах страны существует потенциальная опасность возникновения очагов химического поражения

В этих условиях знание поражающих свойств АХОВ, заблаговременное прогнозирование и оценка последствий возможных аварий с их выбросом, умение правильно действовать в условиях чрезвычайной ситуации и ликвидировать последствия аварийных выбросов АХОВ - одно из необходимых условий обеспечения безопасности населения.

Достижение положительных результатов в деле обеспечения безопасности населения в условиях техногенных аварий и катастроф во многом определяется качественной подготовкой руководящего состава органов управления ГОЧС. командно-начальствующего состава гражданских организаций гражданской обороны и обучением населения Определенную положительную роль в решении этой задачи призвано сыграть настоящее методическое пособие, содержание которого охватывает значительно больший круг вопросов, чем это было изложено в брошюре «Сильнодействующие ядовитые вещества. Технические жидкости. Ртуть», изданной в 1997 год>.

Термины и определения

Аварийно химически опасное вещество (АХОВ) - опасное химическое вещество, применяемое в промышленности и сельском хозяйстве, при аварийном выбросе (разливе) которого может произойти заражение окружающей среды в поражающих живой организм концентрациях (токсодозах) (ГОСТ Р 22,9.05-95).

Аварийно химически опасное вещество ингаляционного действия (АХОВИД) - аварийно химически опасное вещество, при выбросе (разливе) которого может произойти массовое поражение людей ингаляционным путем ( ГОСТ Р 22.9.05-95).

Вторичное облако - облако зараженного воздуха, образующееся в результате испарения разлившегося АХОВ с подстилающей поверхности.

Зона химического заражения - территория или акватория, в пределах которой распространены или куда привнесены опасные химические вещества в концентрациях или количествах, создающих опасность для жизни и здоровья людей, для сельскохозяйственных животных и растений в течение определенного времени (ГОСТ Р 22.0.05-94).

Коэффициент защищенности укрытия - отношение расчетной токсодозы, накопленной человеком за определенный промежуток времени на открытой местности, к значению токсодозы, накопленной за тот же промежуток времени при нахождении в укрытии.

Коэффициент эквивалентности хлора по отношению к другому /}ЛгО#( К->кн) представляет собой число, показывающее во сколько раз масса хлора больше или меньше массы другого опасного

* имическл о оора зующего в аварийной ситуации равную с хлором

глубину зоны заражения.

Опасное химическое вещество - химическое вещество, прямое или опосредованное воздействие которого на человека может вызвать острые и хронические заболевания людей или их гибель (ГОСТ Р 22 2.08-96).

Очаг химического поражения Территория, в пределах которой в результате воздействия опасных химических веществ произошли массовые поражения людей, сельскохозяйственных животных и растений.

Первичное облако - облако зараженного воздуха, образующееся при разрушении (повреждении) емкости в результате мгновенною перехода в атмосферу всего количества или части содержимого в ней аварийно опасного химического вещества.

Площадь зоны возможного заражения - плошадь территории, в пределах которой под воздействием изменения направления ветра может перемещаться облако зараженного воздуха.

Площадь зоны фактического заражения - площадь территории, приземный слой воздуха на которой заражен парами (аэрозолем) ядовитого вещества в опасных для жизни или здоровья людей пределах.

Под разрушением химически опасного объекта следует понимать его состояние после стихийного бедствия., приведшего к полной разгерметизации всех емкостей, содержащих аварийно химически опасные вещества.

Пороговая токсодоза - минимальное количество опасного химического вещества, вызывающее начальные симптомы поражения

Техногенная опасность - состояние внутренне присущее технической системе, промышленному или транспортному объекту, реализуемое в виде поражающих воздействий источника техногенной чрезвычайной ситуации на человека и окружающую среду при его возникновении, либо в виде прямого или косвенного ущерба дня человека и окружающей среды в процессе нормальной эксплуатации этих объектов ( ГОСТ Р 22.0.05-94).

Химически опасный объект (ХОО) - объект, на котором хранят, перерабатывают, используют или транспортируют опасное химическое вещество, при аварии на котором или при разрушении которого может произойти гибель или химическое заражение людей, сельскохозяйственных животных и растений, а также химическое заражение окружающей природной среды (ГОСТ Р 22.0.05-94).

Химическое заражение - распространение опасных химических веществ в окружающей природной среде в концентрациях или количествах создающих угрозу для людей, сельскохозяйственных животных и растений в течение определенного времени (ГОСТ Р 22.0.05-94).

1 .АВАРИЙНО ХИМИЧЕСКИ ОПАСНЫЕ ВЕЩЕСТВА И ИХ КРАТКАЯ

ХАРАКТЕРИСТИКА

1.1. Что такое АХОВ?

Аварийно химически опасное вещество (АХОВ) - это сравнительно новое понятие, присвоенное группе опасных химических веществ, которые на протяжении свыше трех десятилетий в гражданской обороне назывались сильнодействующими ядовитыми веществами (СДЯВ).

Замена понятия СДЯВ на АХОВ связана с рядом обстоятельств в пользу нового определения. Среди них необходимо выделить следующие:

во-первых, используемое ранее определение, по своей сути не в полной мере соответствовало адресности веществ, которые должны интересовать органы управления единой государственной системы предупреждения и ликвидации чрезвычайных ситуаций (РСЧС) и гражданской обороны. Например, вряд ли кто-нибудь сможет возразить, что мышьяк или цианистый калий не являются сильнодействующими ядовитыми веществами. Вместе с тем, оба этих вещества в перечень СДЯВ не входили, поскольку они используются и транспортируются в расфасованном виде в небольших количествах, не представляющих опасности возникновения очага массового поражения для населения в аварийных ситуациях. Защита от них относится к сфере техники безопасности;

во-вторых, перед органами ГОЧС в последние годы возникла новая проблема, связанная с обеспечением безопасности населения при заражении источников водопотребления, которой ранее отводилось второстепенное внимание. То есть возникла необходимость в выделении новой группы веществ, которая по своему определению должна быть отличной от группы СДЯВ. Введение же новой группы опасных химических веществ в категорию к СДЯВ вряд ли было целесообразным, поскольку по своему поражающему действию поражающие свойства этой группы веществ имеют принципиальные отличия;

в-третьих, введение вместо СДЯВ понятия «опасное химическое вещество», которое нашло закрепление в ГОСТе Р 22.0.05-94, оказалось не совсем удачным, поскольку к ним относятся практически все вредные вещества, используемые в промышленности большая часть из которых не представляет опасности в аварийных ситуациях.

Исходя из выше изложенного, возникла необходимость в выделении группы только таких опасных веществ, которые при определенных аварийных условиях могут привести к возникновению чрезвычайных ситуаций Поэтому было введено новое понятие «аварийно химически опасное вещество».

Основная группа ЛХОВ; представляющая опасность заражения источников водопотребления, приведена в «Методике прогнозной оценки загрязнения открытых водоисточников аварийно химически опасными веществами в чрезвычайных ситуациях» (Изд. МЧС России. 1996 ). Однако и здесь перечень АХОВ носит весьма условный характер, поскольку используется их в промышленности и сельском хозяйстве значительно больше.

В настоящем учебном пособии рассматриваются только аварийно химически опасные вещества, поражающие людей ингаляционным путем (АХОВИД), которые проходят под обшей аббревиатурой АХОВ.

1.2. Перечень и общая характеристика АХОВ

В период использования понятия «сильнодействующее ядовитое вещество» неоднократно делались попытки определить перечень опасных химических веществ в целях решения практических задач по защите населения в чрезвычайных ситуациях.

В середине 80-х годов Штабом ГО СССР совместно с Минздравом СССР был разработан и утвержден перечень таких веществ, в состав которого входило 107 наименований. Этот перечень оказался излишне перенасыщенным веществами, представляющими наибольшую опасность при внутреннем потреблении и не представляющими опасности образования очага массового поражения. Например, в состав перечня входили такие вещества, как метанол, дихлорэтан, крезол и др. В этой связи в конце 80-х годов были разработаны новые критерии для отнесения опасных химических веществ к СДЯВ, согласно которым этот перечень был пересмотрен в сторону сокращения до 34 наименований. Вновь утвержденный в сокращенном виде перечень СДЯВ использовался в последующем для выявления и классификации объектов промышленности и сельского хозяйства по химической опасности на территории всего СССР. В результате анализа результатов проведенной на местах такой работы 11 веществ, указанных в перечне, не нашли подтверждение, а отдельные из них имелись лишь на 1-2 предприятиях. Это дало основание для повторного пересмотра действующего перечня в сторону его сокращения. Ниже в табл.1 приводится перечень наиболее распространенных АХОВ и предельно допустимые концентрации этих веществ (ПДК) в воздухе рабочей зоны и населенных пунктов. Значение приведенных предельно допустимых концентраций характеризует токсичность веществ. Данный перечень включен в Методическое пособие по прогнозированию и оценке химической обстановки в чрезвычайных ситуациях, изд. ГКЧС России, 1993 г, которое в настоящее время широко используется в органах управления ГОЧС субъектов Российской Федерации и на объектах экономики.

Кроме того, ниже приводится краткая характеристика каждого вещества в отдельности.

Таблица I

Перечень и предельно допустимые концентрации наиболее распространенных АХОВ в воздухе

№№ ПДК, мг/м', в воздухе

п/п Наименование АХОВ рабочей населенных пунктов

1 _ зоны разовая суточная

| ! Азотная кислота (конц) “ 5.0.” 0,4 0,15

2 Аммиак 20 0,2 0,04

1 3 Ацетонитрил 10.0 " 0.002

1 4 Аиетонциангидрин 0.9 0 001

5 Водород хлористый 0,05 0,2 0,01

6 Водород фтористый 0,05 0,02 0,005

7 Водород циан исты и 0,3 - 0,01

- 8 Диметиламин ко 0,005 0.005

9 Метиламин 1,0 -

10 Метил бромистый 1,0 . -

п Метил хлористый 5,0 • 1 1 ... . - -

[—1 : ^ Нитрилооакрил . 0,5 , 1 о о V»

13 Окись этилена 1.0 Р 0,3 0.3

14 Сернистый ангидрид 10,0 0,5 0,05

15 Сероводород 10,0 0,008 0,008

16 Сероуглерод 1,0 0,03 0,005

17 Соляная кислота (конц ) 5.0 0,2 0.2

18 Формальдегид °’5 0.035 0,003 1

19 Фосген 0.5 - -

20 Хлор 1.0 0,1 0,03

21 Хлорпикрин 2.0 0.007 0,007

Аммиак, N1-1.1- бесцветный газ с резким характерным запахом, в 1,7 раза легче воздуха (плотность по воздуху - 0.597), хорошо растворяется в воде (при 20(1С в одном объеме воды растворяется 700 объемов аммиака). При температуре -33,4°С кипит и при температуре -77,8°С затвердевает.

Горюч, взрывоопасен в смеси с воздухом ( пределы концентраций воспламенения от 15 до 28 % по объему)

Аммиак используется при производстве азотной кислоты, соды, синильной кислоты и многих других неорганических соединений, удобрений, в органическом синтезе; при крашении тканей; в качестве хладагента в холодильниках. 10%-й раствор аммиака известен под названием

‘машзгыр :.т лг’т *18-204 раствор аммиака называется аммиачной водой и кслг.ль\ ется в кзче^' ве улобрения

Порог ощущения аммиака - 0,037г/м\ Предельно допустимая концентрация е рабочих помещениях - 0,02 г/м3. При концентрациях 0,040,08мг/м' наблюдается резкое раздражение глаз, верхних дыхательных путей, кашель, головная боль. Концентрация 0,35-0,7 г/м* опасна для жизни, смерть может наступить от сердечной слабости и остановки дыхания. Газообразный аммиак при концентрации равной 0,28 г/м' вызывает раздражение горла. 0,49

- раздражение глаз, 1,2 - вызывает кашель 1,5 - 2,7 приводит к смертельному исходу при воздействии в течение 0,5 - 1 часа.

При соприкосновении сжиженного аммиака с кожей приводит к обморожению различной степени, возможны ожоги и изъязвления на коже.

Защиту органов дыхания от паров аммиака обеспечивают респираторы РПГ-67-КД, РУ-60М-КД (при концентрации аммиака в воздухе не более 15ПДК); при концентрациях порядка 750 ПДК могут быть использованы фильтрующие противогазы: промышленные - марки К, КД, М; гражданские -ГП-5 и ГП-7 с дополнительными патронами ДПГ-3; при высоких концентрациях или когда концентрация неизвестна - изолирующие противогазы. Для предупреждения попадания аммиака на кожные покровы в капельно-жидком состоянии необходимо использование прорезиненных защитных костюмов, сапог и перчаток

Азотная кислота, концентрированная, НМО«, - желтоватая жидкость с резким запахом, содержащая обычно примесь двуокиси азота, на воздухе дымит; пары тяжелее воздуха (относительная плотность паров - 2,2). Смешивается с водой во всех отношениях. Температура кипения ~83,4(’С), температура плавления - (-41,2°С).

Негорючая жидкость Сильный окислитель. При контакте со многими горючими материалами (бумага, древесина, смазочные материалы, ткани) может вызывать их самовоспламенение Термически неустойчивое соединение, при термическом разложении образуются токсичные окислы азота.

Азотная кислота используется при производстве удобрений, взрывчатых веществ; в цветной металлургии для травления и разделения металлов; в красильном деле; в полиграфии; в ракетной технике в качестве окислителя.

Предельно допустимая концентрация паров в рабочих поме .ениях

- 0,005 г/м3. Признаки поражения при небольших концентрациях паров (0,1-0,2 г/м3) и непродолжительном контакте с ними (10-15минут): жжение и резь в глазах, носоглотке и в области грудины, слезотечение, чихание, кашель, общая слабость. При концентрациях 0,2-0,4 г/м’ и выше возможен отек легких; при 0,4-0,5 г/м3 - быстрая смерть. При попадании концентрированной кислоты на кожу возникает сильный химический ожог.

Защиту органов дыхания обеспечивают фильтрующие противогазы (промышленные - марки В, М), при высоких концентрациях - изолирующие противогазы. Необходима защита кожи.

Аиетонитрил, СН^СМ - бесцветная, легколетучая жидкость с неприятным запахом, растворяется в воде и многих органических растворителях, легче воды. Температура кипения - 81,6 ’С, температура плавления - (-42,0 ,;С). Его пары в ! .4 раза тяжелее воздуха, могут скапливаться в низких участках местности. Взрывоопасен в смеси с воздухом (концентрационные пределы воспламенения от 4,1 до 16,0% по объему). Применяется в производстве ароматических веществ и как растворитель в органическом синтезе

Отравление ацетонитрилом возможно при вдыхании его паров и при попадании капель на слизистые оболочки и кожу

Предельно допустимая концентрация ацетонитрила в рабочих помещениях -0.0! г/м .

Защиту органов дыхания и глаз обеспечивают промышленные фильтрующие противогазы марки А, БКФ, гражданские противогазы При высоких концентрациях необходимо использовать изолирующие средства индивидуальной зашиты органов дыхания и кожи

Ацетонциангидрин, (СН, )2С(ОН)СЫ - бесцветная, слегка коричневатая жидкость с запахом горького миндаля, его пары в 3 раза тяжелее воздуха, хорошо растворяется в воде и органических растворителях, в воде легко разлагается с образованием ацетона и синильной кислоты. При давлении насыщенных паров 23 мм рт.ст. кипит при 82 °С, при 120 “С разлагается. При нормальном атмосферном давлении температура плавления

- (-19 °С)

Смесь с воздухом взрывоопасна (концентрационные пределы воспламенения - от 2,2 до 12,0 % по объему).

В промышленности ацетонциангидрин используется для получения акриловых эфиров и полиакриловых пластмасс, в качестве добавки при производстве вспенивающих агентов, инсектицидов и фармпрепаратов

Отравление организма возможно через дыхательные пути, желудочнокишечный тракт и открытые участки кожи По токсическому действию ацетонциангидрин сходен с синильной кислотой. ПДК в воздухе рабочей зоны - 0,0009 г/м3. Защита органов дыхания обеспечивается использованием промышленных противогазов марки А, В и БКФ. При высоких концентрациях ацетонпиангидрина используются изолирующие средства защиты

Для обезвреживания проливов ацетонпиангидрина рекомендуется использовать 10% раствор Са(С10)2 или щелочные растворы. Для обезвреживания 1 т апетонциангидрина требуется 5 т 10% ЫаОН

*&*ДОрОД хлористый, НС1 - газ с резким запахом, на воздухе дымит; ь .3 раза тяжелее воздуха, хорошо растворяется в воде (водный раствор хлористого водорода - соляная кислота), температура кипения - (-85,1 ’С), температура плавления - (-114,2"С), негорюч, однако при нагревани емкости могут взрываться

Применяется 8 производстве хлоридов металлов, синтетических смол, каучуков, органических красителей, гидролизного спирта, сахара, желатина, клея, для дубления и окраски кожи, при производстве активированного угля, крашении тканей, травлении металлов, в металлургии и нефтедобыче.

Отравление происходят обычно не хлористым водородом, а туманом соляной кислоты, образующейся при взаимодействии газа с водяными парами воздуха. Пары действую! на организм как через органы дыхания, так и через кожу.

Предельно допустимая концентрация хлористого водорода в рабочих помещениях -0,005 г/мч; при 0,015 мг/м’ происходит раздражение слизистых оболочек верхних дыхательных путей; концентрации 0,05 - 0,07 г/м1 переносятся с трудом.

Защиту органов дыхания обеспечивают промышленные противогазы марки В и гражданские противогазы типа ГП-5 и ГП-7.

Для защиты кожи используются костюмы из кислотостойкой ткани, сапоги, рукавицы, перчатки из кислотостойкой резины.

Водород фтористый, НР - бесцветная, легколетучая жидкость с резким запахом, на воздухе дымит, неограниченно растворяется в воде (водный раствор фтористого водорода - плавиковая кислота). Температура кипения - +19,9’С, температура плавления -(-83,4!> С). Пары легче воздуха (относительная плотность паров - 0,7) Характерной особенностью

хлористого водорода является его способность интенсивно реагировать со многими силикатными материалами, в том числе и со стеклом Негорюч, взрывоопасен при нагревании емкостей

Фтористый водород используется для получения синтетического криолита, неорганических фторидов, фторуглеродов, термо- и химически стойких пластмасс (фторопластов); в качестве катализатора для ряда органических реакций; при травлении металлов, стекла, полупроводников; для производства урана; для рафинирования меди, латуни; в производстве фильтровальной бумаги и угольных элч.г. .родов и т.д.

При действии нз организм фтористый водород сильно раздражает верхние дыхательные пути, при попадании на кожу вызывает пузырьковые дерматиты

Предельно допустимая концентрация в воздухе рабочей зоны - 0,0005 г/м ’, порог раздражающего действия - 0,008 г/м3, при 0,05 г/м3 происходит значительное раздражение слизистых оболочек. При контакте человека в

течение нескольких часов с парами фтористого водорода с концентрацией 0,2-0,4 г/м1 возможен смертельный исход. При более высокой концентрации отравление возможно в течение 5-10 минут.

Заши/у органов дыхания обеспечивают промышленные противогазы марки В, М. БКФ и гражданские противогазы ГП-5 и ГП-7.

Для зашиты кожи при работе по ликвидации проливов фтористого водорода используются изолирующие средства защиты кожи.

Диметиламин, (СНз)2 N11 - бесцветный газ с резким аммиачным запахом, в 1,6 раза тяжелее воздуха, на воздухе «дымит», хорошо растворяется в воде, растворим в этаноле, в эфире. Температура кипения - 7,4 °С, температура плавления - (-93 1'С); взрывоопасен, легко воспламеняется от искры и пламени (концентрационные пределы воспламенения от 2,8 до 14,4 % по объему).

Применяется в синтезе ускорителей для каучуков, как ингибитор кислотной коррозии металлов; при производстве мыла.

Пары действуют раздражающе на слизистые оболочки и кожу

Предельно допустимая концентрация диметиламина в рабочих помещениях - 0,001 г/м3. Порог восприятия запаха - 0,0025 г/м3, при концентрации 0.03 г/м3 и выше существует опасность острого отравления.

Защиту органов дыхания обеспечивают промышленные марки А, Г и гражданские противогазы типа ГП-5 и ГП-7. При высоких концентрациях необходима защита кожи

Метиламин, СН^ЫН2 - бесцветный газ с резким аммиачным запахом, на воздухе дымит, в 1,3 раза тяжелее воздуха, хорошо растворяется в воде, смешивается с органическими растворителями (спиртом, ацетоном, бензолом и др.). Температура кипения - (-6,3 °С), температура плавления - (-93,5 "С).

В смеси с воздухом взрывоопасен, легко воспламеняется (концентрационные пределы воспламенения от 4,9 до 20,8 % по объему).

Используется в производстве ускорителей вулканизации, средств защиты растений (инсектицидов, фунгицидов), лекарств, красителей, растворителей, поверхностно-активных вешеств.

Опасен при вдыхании и попадании на кожу.

Предельно допустимая концентрация метиламина в рабочих помещениях - 0,001 г/м\ Порог раздражающего действия - 0,01 г/м3.

Защиту органов дыхания обеспечивают промышленные противогазы марки А и Г, гражданские противогазы типа ГП-5 и ГП-7. При работе с метиламином необходима защита кожи.

Метил бромистый, СНтВг - бесцветный газ с характерным запахом, в 3,3 раза тяжелее воздуха, плохо растворяется в воде, хорошо - во многих органических растворителях. Температура кипения - 3,6 °С,

*емперат\ра плавления - (-93,7 "С). Горючий газ, в смеси с воздухом взрывоопасен (концентрационные пределы воспламенения от 10 до 15 % по объему).

Применяется в химической промышленности как реагент для метилирования; как хладоагент в холодильных установках, в огнетушителях (в смеси с четыреххлористым углеродом).

Наиболее часто причиной отравления является ингаляционное поступление в организм, но известны, однако, тяжелые и смертельные отравления при проникновении через кожу.

ПДК в рабочих помещениях - 0,001 г/м \

Защиту органов дыхания обеспечивают промышленные противогазы марки А, М, БКФ и гражданские противогазы типа ГП-5 и ГП-7, при высоких концентрациях - изолирующие противогазы. При ликвидации проливов необходима защита кожи

Метил хлористый, СЖС1 - бесцветный газ со сладковатым запахом, в 1,7 раза тяжелее воздуха, хорошо растворяется в органических растворителях, плохо в воде. Температура кипения (-23,7 °С). температура плавления - (-97,7 ('С).

В смеси с воздухом взрывоопасен, концентрационные пределы взрываемости от 7,6 до 19 % по объему.

Используется при получении некоторых красителей, каучуков. инсектофунгицидов, для отделения масел и жиров в продуктах перегонки нефти; в качестве хладоагента в холодильных установках и др.

ПДК в рабочих помещениях - 0,001 г/м\

Опасность острого отравления возникает при концентрации 0,4 г/м1

Защиту органов дыхания обеспечивают фильтрующие противогазы (промышленный марки А, гражданские - ГП-5 и ГП-7 с дополнительным патроном ДГТГ-1), при высоких концентрациях - изолирующие противогазы.

Окись этилена, С2Н4О - бесцветный газ с запахом эфира, в 1,5 раза тяжелее воздуха, хорошо растворяется в воде, спиртах и других органических растворителях. Температура кипения - 10,7 °С, температура плавления -(-113,3 иС). В жидком состоянии пожароопасна, в парообразном состоянии -взрывоопасна. Концентрационные пределы взрываемости от 3,2 до 100% по объему.

Применяется для получения многих органических веществ (эфиров гликоля и полигликолей, акрилонитрила и т.д.), как инсектицид, фунгицид и дезинфицирующее средство в сельском хозяйстве.

ПДК в воздухе рабочей зоны - 0,001 г/м'. Концентрация 0,3 г/м1 может вызвать острое отравление.

Защиту органов дыхания обеспечивают промышленный противогаз марки М и гражданские противогазы типа ГП-5 и ГП-7 с дополнительным

патроном ДПГ-1. Без дополнительного патрона ДПГ -I ]ражданские противогазы не защищают

Сернистый ангидрид (сернистый газ, двуокись серы), 802 -бесцветный газ с резким раздражающим запахом, в 2,2 раза тяжелее воздуха, на воздухе дымит: хорошо растворяется в воде (при этом образуется сернистая кислота), а также в спиртах, эфире, бензоле. Температура кипения - (-10,1 "С), температура плавления - (-75,5''С). Негорюч, взрывоопасен при нагревании емкостей.

Сернистый ангидрид используется в производстве серной кислоты, серного ангидрида, солей серной и серноватистой кислот. Находит применение в бумажном и текстильном производстве, для дезинфекции помещений; для предохранения вин от скисания. Жидкий сернистый ангидрид применяется как хладагент и растворитель.

Опасен при вдыхании. ПДК в воздухе рабочей зоны - 0,01 г/м’

Защиту органов дыхания и глаз обеспечивают промышленные противогазы марки В, П, БКФ и гражданские противогазы типа ПТ-5 и ГП-7. Органы дыхания могут быть защищены респираторами Р11Г-67В, РУ-60М-В и РУ-60МУ-В

Сероводород, Н2 5 - бесцветный газ с неприятным запахом, в 1,2 раза тяжелее воздуха, хороню растворяется в воде и многих органических растворителях. Температура кипения - (-60,4 иС),температура плавления -(-85,6 "С).

I орюч, взрывоопасен в смеси с воздухом в концентрационных пределах от 4,3 до46% по объему

Сероводород присутствует в попутных газах месторождений нефти, в природных и вулканических газах, в водах минеральных источников.

В промышленности его получают как побочный продукт при очистке нефти, природного и коксового газа. Применяют в производстве серной кислоты, серы, сульфидов, сероорганических соединений.

Опасен при вдыхании. Предельно допустимая концентрация в воздухе

> Я

рабочей зоны - 0,01 г/м' При концентрации 0,3 - 0,5 г/м симптомы поражения могут наступить через 15-30 минут, а при 1,2 г/м' возможна смерть через несколько минут.

Защиту' органов дыхания обеспечивают промышленные противогазы марки КД, В, БКФ и МКФ и граждан кие противогазы типа ГГ1-5, ГП-7, а также респираторы РПГ-67-КД и РУ-60М-КД.

Сероуглерод, С5>-> - бесцветная, легколетучая жидкость с эфирным запахом, пары в 2.6 раза тяжелее воздуха, в воде раст воряется плохо, хорошо растворим в органи ческих растворителях Температура кипения - 46,3 ‘ С, температура плавления --МП .9 ЬС)

ьзры?’ •• »пасе>.« о смеси с воздухом, легко воспламеняется от искр, гтламенк, нагревания (концентрационные пределы воспламенения от 1 до 50% тто объему).

Сероуглерод применяется с качестве растворителя жиров, масел, смол, каучука, парафинов.

Основной путь поступления в организм - через органы дыхания, но может проникать и через кожу, вызывая при соприкосновении ожоги.

Предельно допустимая концентрация в воздухе рабочей зоны 0,05 г/м\ Концентрация 0,1 г/м через 0,5-1 ч вызывает боль в горле, онемение.

Защиту органов дыхания обеспечивают промышленные противогазы марки А, БКФ и гражданские противогазы типа ГП-5, ГП-7

Синильная кислота (водород цианистый), ПСЫ - бесцветная, легколетучая подвижная жидкость с запахом миндаля, пары немного легче воздуха (относительная плотность паров - 0,9), хорошо растворима в воде, спирте, эфире, бензине Легко сорбируется различными материалами (резина, кожа, текстиль, кирпич, бетон, пищевые продукты) Температура кипения -25,6 °С, температура плавления - М4,0°С).

Смесь паров с воздухом взрывоопасна (концентрационные пределы воспламенения от 5,6 до 40% по объему.

Синильную кислоту используют для получения аминокислот, акрилонитрила, при производстве пластмасс, в сельском хозяйстве - для борьбы с вредителями.

Отравление кислотой возможно при вдыхании паров и при попадании внутрь организма. В зависимости от концентрации паров и времени их действия различают поражения легкой, средней и тяжелой степени, а гакже молниеносную форму.

Предельно допустимая концентрация в воздухе рабочей зоны - 0,0003 г/м' Нахождение человека в атмосфере синильной кислоты с концентрацией 0,1 мг/м' в течение 15 минут может привести к тяжелым поражениям, а дальнейшее пребывание - к летальному исходу. Через кожу проникает как газообразная, так и жидкая фаза синильной кислоты. Поэтому при длительном пребывании в атмосфере с высокой (более 0,5 г/м ) концентрацией кислоты в противогазе, но без средств защиты кожи, появляются признаки отравления

Защиту органов дыхания обеспечивают промышленные противогазы марки В, БКФ и МКФ и гражданские противогазы типа ГП-5, ГП-7

Соляная кислота (концентр.), НС! - концентрированный раствор хлористого водорода в воде с максимальной его концентрацией 38-39% Кипит при 110 °С. Негорючая агрессивная жидкость, реагирует с металлами с выделением водорода.

ПДК рабочей зоны 0,005 г/м '

Широко используется в промышленности. По масштабам использования из АХОВ после аммиака и хлора занимает прочное третье место. Обладая высокими токсическими свойствами, при проливах соляной кислоты возможно образование очагов химического поражения на значительных территориях.

Для нейтрализации концентрированной соляной кислоты рекомендуется использовать 5% раствор щелочи, гашеную известь, аммиачную воду, щелочные отходы промышленною производства и др. В отсутствии щелочных компонентов может использоваться вода.

Защита от паров соляной кислоты обеспечивается промышленным противогазом марки В и гражданскими противогазами всех типов. При работах с проливами соляной кислоты необходимо использовать средства индивидуальной защиты органов дыхания и кожи изолирующего тина.

Формальдегид, ИСОН - бесцветный газ с резким удушливым запахом, немного тяжелее воздуха (относительная плотность гшров - 1,03), хорошо растворяется в воде {40% водный раствор формальдегида - формалин). Температура кипения (-19,2°С), температура плавления (-92°С).

В смеси с воздухом и кислородом взрывоопасен, воспламеняется от огня (концентрационные пределы воспламенения от 7 до 73% по объему)

Формальдегид используется для получения феноло-формальдегидных смол, изопрена, красителей, взрывчатых веществ, лекарств, а также как дубящее, антисептическое и дезодорирующее средства

Пары формальдегида раздражают слизистые оболочки глаз и дыхательных путей. При попадании на кожу вызывает покраснение, образование пузырей

Предельно допустимая концентрация в воздухе рабочей зоны -0.001 г/м3 Защиту органов дыхания обеспечивают промышленные противогазы марки А, М, БКФ, гражданские противогазы типа ГП-5, ГП-7

Фосген, СОСЬ - бесцветный газ с запахом прелого сена, в 3,4 раза тяжелее воздуха, на воздухе дымит, образуя соляную кислоту, плохо растворим в воде, хорошо - в органических растворителях, горючих и смазочных материалах. Температура кипения - 8,2 ' С, температура плавления -(-118 иС), негорюч, взрывобезопасен, но пожароопасен

Используется при получении красителей трифенилметанового ряда, поликарбоната ых полимеров, полиуретанов; пои производстве мочевины и других химических продуктов.

Поражает легочную систему организма Обладает комулятивным действием. В ряде западных стран фосген находился на вооружении в качестве запасно-табельного отравляющего вещества.

предельно допустимая концентрация в воздухе рабочей зоны - 0.0005 г/м1 При длительном воздействии считается уже опасной концентрация, равная 0,005 г/.м ', десятикратное превышение этой концентрации опасно при 30-60- минутном воздействии.

Защиту органов дыхания обеспечивают промышленный противогаз марки В. гражданские противогазы типа ГП-5 и ГП-7.

Хлор, С\2 - зеленовато-желтый газ с резким раздражающим запахом, в 2,5 раза тяжелее воздуха. Облако зараженного воздуха вследствие этого может скапливаться в низких участках местности Мало растворяется в воде (0,07%), хорошо - в некоторых органических растворителях. Температура кипения -{-34,1°С), температура плавления - (-!01.°С), негорюч, ко

пожароопасен в контакте с горючими материалами.

Находит широкое применение в промышленности, в том числе для отбеливания тканей и бумажной массы, в производстве пластмасс, каучуков, инсектицидов, растворителей, в цветной металлургии, а также в коммунально-бытовом хозяйстве для обеззараживания питьевой воды и др. целей. Ежегодное потребление хлора в мире исчисляется десятками миллионов тонн

В первую мировую войну использовался в качестве отравляющего вещества. При воздействии на организм поражает дыхательную систему.

ПДК в рабочих помещениях - 0,001 г/м\ Раздражающее действие хлора появляется при концентрации 0,01 г/м‘, смертельные отравления возможны при концентрации 0,25 г/м3 и вдыхании в течении 5 минут

Защиту органов дыхания обеспечивают промышленные противогазы марки А, БКФ, МКФ (защитный), В, Е, Г и гражданские противогазы типа ГП-5 и ГП-7, при высоких концентрациях - изолирующие противогазы. При проведении работ по ликвидации проливов хлора необходимо использовать изолирующие противогазы и средства защиты кожи, изготовленные из устойчивых к воздействию хлора материалов

На ряде объектов промышленности его запасы составляют сотни и даже тысячи тонн. Сотни тысяч тонн сжиженного хлора постоянно находятся в железнодорожных транспортных средствах.

Хлорпикрин, ССЬЫОг - бесцветная маслянистая жидкость с резким раздражающим запахом, его пары в 5,7 раза тяжелее воздуха, плохо растворим в воде, хорошо - в органических растворителях, горючих и смазочных материалах. Температура кипения - 112,3 "С, температура плавления - (-69 (>С). Пожароопасен, при нагревании разлагается с образованием фосгена.

Используется главным образом для борьбы с вредителями сельского хозяйства, а также в качестве учебного опасного химического вещества для подгонки средств индивидуальной зашить» органов дыхания.

Поражает организм при поступлении через органы дыхания, вызываем сильное поражение легких и раздражение глаз. В капельно-жидком состоянии хлорпикрин может вызвать тяжелые поражения кожи

Предельно допустимая концентрация в воздухе рабочей зоны - 0,0007

* Л

г/м '. При концентрации 0,002 г/м ' слезотечение начинается через несколько секунд. Смертельная концентрация при 10-минутном воздействии - 2,0 г/м ’

Защиту органов дыхания обеспечивают промышленный противогаз марки А и гражданские противогазы типа ГП-5 и ГП-7.

1.3. Хранение и транспортировка АХОВ

Создаваемые на химически опасных объектах минимальные (неснижаемые) запасы в среднем рассчитаны на 3 суток, а для предприятий по производству минеральных удобрений эти запасы составляют до 10-15 суток. В результате на крупных предприятиях, расположенных в городах или в приграничных с ними районах, могут одновременно храниться сотни и лаже тысячи тонн АХОВ. Причем на значительной части объектов пищевой и мясо-молочной промышленности, в холодильниках торговых баз и особенно на предприятиях водоочистки, расположенных в крупных городах, содержатся значительные их запасы Например, на отдельных овощных базах содержится до 150 тонн сжиженного аммиака, а на водопроводных станциях

- от 100 до 400 тонн сжиженного хлора.

На промышленных объектах АХОВ являются исходным сырьем, промежуточными и конечными продуктами, а также побочной продукцией. Все запасы этих веществ хранятся в резервуарах базисных и расходных складов, содержатся в технологической аппаратуре, транспортных средствах (в трубопроводах, ж.д. цистернах, контейнерах и т.п.).

Хранение опасных продуктов регламентируется санитарными нормами, строительными правилами и специальными ведомственными документами, исходя из их агрегатного состояния. Способы и условия хранения АХОВ приведены в табл.2

Наземные резервуары могут располагаться фуппами и стоять отдельно Для каждой группы резервуаров или отдельных хранилищ по периметру оборудуется замкнутое обвалование или ограждающая стена Примером организации такого хранения служат изотермические хранилища сжиженного аммиака на 10 и 30 тыс. тонн. Под складскими резервуарами пред! ;-яятий химической и других отраслей промышленности оборудуются поддоны для сбора разлившейся жидкости. Глубина поддонов рассчитывается таким образом, чтобы в нем могли разместиться содержащиеся запасы в наибольшем резервуаре (группе резервуаров) на 0,2м ниже от верхнего уровня поддона или обваловки.

Для временного хранения АХОВ перед отправкой на базисные и расходные склады потребителей используются железнодорожные склады, располагаемые в тупиках не ближе 300 метров от жилых и общественных

Таблица 2

ч тк.чОбь' и ус..і>иг» хранения АХОВ на химически опасных объектах

Характеристика резервуаров, используемых для ;

Агреатное С пособы хранения АХОВ ]

состояние 1 хранения Норма-

АХОВ Условия хранения Вид (форма) Типовые тивный

объемы, м’ коэффи-

циент за-

; .. _ . полнения

і 1 І 2 3 _ . 14'7 . . . ... ‘ 5' 6

Сжижен- Ї 1 Іри температуре Наземное. Цилиндрическое го- 10,25.40, 0.8-0,8?

ные газы окружающей сре- реже за- ризонтальное (для 50,100,

3 і ды под давлением глублен аммиака,хлора,окиси 125,160,

] собственных па- ное этилена, фосгена и 200

1 ров 6-і 8 к геем' ДР)

1 Наземное Шаровые (для аммиа- 600, 0,83

! ка, окиси этилена, 2000

хлора)

і ИЗО! ермическос Наземное Вертикальные цилин-

і хранение под дрические 10000 0,835

1 давлением, близ- 20000

! 1 ким к атмосфер- О О

] , ному ! Г . 11 II . . 1 , „

і Сжатые При температуре Наземное ] Сферические газголь- 300,400,

! газы окружающей сре- деры (для аммиака. 600, 800,

і і ды и давлении 1 сероводорода) 900.1200.

: 0,7-30 кгс/см? 2000

; Жидкости і При атмосферном Наземное Вертикальные, ци- 50,100, 0,0

давлении и тем- линдрические (для 200,300,

пературе окру- ацетонитрила идр ) 400, 700

жающего воздуха 1000,2000,

1 3000,5000

т 1 Наземное, Горизонтальные ци- : 5,10.25, 0,9

1 реже за- линдрические (для 50, 75,

\ глублен- цианистого и фтори- 100

ї ное стого водорода, мети- 1

ламина., хлорпикрина ї

1 „ _ _ ... іи ЛР)

зданий. Хранение ядовитых веществ в этом случае осуществляется в специальных цистернах. Срок хранения при этом не должен превышать 2-Г уток. Однако предельно допустимые количества АХОВ, хранящиеся на таких складах, не устанавливаются, что приводит нередко к бесконтрольному скоплению на станциях железнодорожных цистерн, используемых в качестве временных хранилищ.

Железнодорожный транспорт является основным видом перевозки АХОВ. По железным дорогам на всей территории Российской Федерации перевозится ежегодно свыше 500 гыс тонн хлора. Нормы перевозки опасных

грузов регламентируются Правилами перевозок и тарифов железнодорожного фанспорта, а также требованиями Правил ПБХ-93 и инсфукций Госгортехнадзора России.

Грузоподъемность железнодорожных цистерн для хлора - 47,55 и 57 т; аммиака - 30 и 45 т, соляной кислоты 52 и 59 т: фтора - 20 и 25 т. Автомобильным фанспортом АХОВ перевозятся в цистернах грузоподъемностью 2-6 т. Помимо цистерн используются различные контейнеры емкостью от 0,1 до 0,8 м' и баллоны емкостью от 0,016 до 0,05 м3.

На территории крупных химически опасных объекгов АХОВ, как правило, перевозятся железнодорожным фанспортом или транспортируются по трубопроводам.

В России имеется единственный магистральный трубопровод Тольятти - Одесса для перекачки сжиженного аммиака, протяженность которого составляет 2,1 тыс. км.

Повреждение или разрушение специальных хранилищ, цистерн, технологических коммуникаций и т.п. в результате внешнего физического воздействия или аварий может привести к выбросу АХОВ в окружающую среду и образованию очага химического поражения. Образовавшееся при этом облако зараженного воздуха формирует зону заражения, пребывание людей в которой может представлять угрозу для их жизни и здоровья

1.4. Типовые химические аварии и их классификация

Все аварии, в том числе и химические, в единой РСЧС принято классифицировать по масштабам возможных последствий (заражения приземного слоя воздуха - для химических аварий). Они подразделяются на;

частные последствия ограничиваются одной установкой, цехом Работа по ликвидации последствий проводятся штатным персоналом;

объектовые - последствия ограничиваются предприятием, объектом. К ликвидации последствий привлекаются объектовые, в том числе специализированные, гражданские организации гражданской обороны;

местные последствия ограничиваются городом, районом, областью К ликвидации последствий привлекаются территориальные силы ГОЧС, а при необходимости и воинские части гражданской обороны ;

региональные - последствия распросфаняются на несколько субъектов Российской Федерации или регион. К ликвидации последствий привлекают^ соединения и воинские части фажданской обороны и все виды гражданских ор!анизаций фажданской обороны;

глобальные - последствия захватывают несколько регионов и сопредельные сфаны. К ликвидации последствий привлекаются все виды сил фа-жланской обороны, воинские части и подразделения Вооруженных Сил, специализированные подразделения министерств, ведомств и организаций.

2 Ш1&1 ТА ОТ АХОВ В ЧРЕЗВЫЧАЙНЫХ СИТУАЦИЯХ

2.1 Основы защиты населения

Защита населения от АХОВ представляет собой комплекс организационных и организационно-технических мероприятий, проводимых с целью исключения или максимального снижения числа пострадавших от воздействия опасных химических вешеств людей при химических авариях и катастрофах.

В обеспечение организации надежной защиты населения положены два основных принципа;

первый - заблаговременность подготовки органов управления, сил и средств РСЧС и населения к действиям в очаге химического поражения;

второй - дифференцированный подход к выбору способов зашиты и мероприятий их обеспечивающих с учетом степени потенциальной опасности проживания людей на территории Российской Федерации.

Заблаговременная подготовка включает, прежде всею, мероприятия по предупреждению возможных аварий на химически опасных объектах организационного и инженерно-технического характера, направленные на выявление и устранение причин аварий и максимальное снижение возможных разрушений и потерь, включая создание условий для своевременного проведения локализации и ликвидации возможных последствий аварий. Кроме того решающее значение для защиты населения 01 АХОВ имеет;

подготовка диспетчерских служб ХОО, создание и функционирование локальных автоматизированных систем контроля химического заражения и оповещения населения о химической опасности,

накопление и организация хранения средств индивидуальной защиты по месту пребывания людей в готовности к использованию в экстремальных ситуациях;

поддержание в готовности убежищ к приему укрываемых (где это необходимо), подготовка жилых и производственных зданий к защите людей от АХОВ;

определение и рекогносцировка районов временного размещения эвакуированного из городов и крупных населенных пунктов населения в случае возникновения крупной химической аварии;

подготовка и поддержание в готовности сил РСЧС к ликвидации последствий выброса АХОВ в окружающую среду и оказанию помощи пострадавшим,

подготовка органов управления РСЧС и населения к действиям в чрезвычайных ситуациях, вызванных химическими авариями

Дифференцированный подход выражается в том, что конкретные способы и мероприятия по защите населения устанавливаются на основе результатов анализа возможной обстановки, которая может сложиться при аварии на ХОО, наличия времени, сил и средств для осуществления этих способов и мероприятий.

Основными способами защиты населения от АХОВ являются: использование средств индивидуальной защиты органов дыхания и защитных сооружений; временное укрытие населения в жилых и производственных зданиях, эвакуация населения из зон возможного заражения.

Каждый из перечисленных способов может использоваться в конкретно сложившейся обстановке либо самостоятельно, либо в сочетании с другими способами защиты.

Особого внимания заслуживает способ зашиты населения с использованием средств индивидуальной защиты органов дыхания, поскольку он может быть наиболее эффективным в реальных условиях. Этот способ находит широкое применение на химических производствах для зашиты промышленно-производственного персонала. При наличии средств индивидуальной защиты он может найти также широкое применение и для защиты населения, проживающею вблизи химически опасных объектов.

Укрытие людей в защитных сооружениях ГО позволяет обеспечить более высокий уровень защиты населения Однако в условиях мирного времени этот способ находит весьма ограниченное применение, поскольку постоянное поддержание защитных сооружений в готовности к приему укрываемых в экстремальных условиях при внезапно сложившейся обстановке требует значительных финансовых затрат.

Обеспечить защиту' людей от первичного и в течение некоторого времени и от вторичного облака зараженного воздуха могут жилые и производственные здания. В отсутствии возможности использования других способов эти здания могут служить временным укрытием людей в условиях химических аварий При этом следует иметь ввиду, что чем меньше коэффициент воздухообмена внутреннего помещения, тем выше его защитные свойства. Гак жилые и служебные помещения имеют более высокий коэффициент за-щи'гы по сравнению с помещениями производственных зданий. На эффективность использования данного способа существенное значение оказывает этажность застройки.

Эвакуация населения из городов в случае возникновения опасности организуется комиссиями по чрезвычайным ситуациям на основе данных прогноза возможной обстановки. Она может проводиться с использованием различных видов транспорта или пешим порядком. Маршруты для эвакуации выбирают с учетом метеорологических условий, особенностей местности и сложившейся химической обстановки. Эффективность защиты населения с использованием данного способа защиты может быть достигнута лишь в том случае, если эвакуация производится до подхода облака зараженного воздуха. В противном случае пребывание людей в атмосфере зараженного воздуха открыто на местности может усугубить положение

Определяющее значение на выбор способа защиты оказывает удаление мест пребывания людей (жилых кварталов, населенных пунктов и т.д.) от места аварии. При значительном удалении, безусловно, основным способом защиты будет эвакуация людей в безопасные районы. Другие способы защи-

и.! лю; ! • я работаться восбше. Вместе с тем на практике чаще встреча-

ются случаи, в которых необходимо сочетание различных способов защиты. Например, не представляется возможности -эвакуировать безопасно людей непосредственно из зоны химического заражения сразу же после аварии. В этом случае целесообразно определенное время находиться в помещениях, при необходимости используя подручные средства для их герметизации. За^ тем, если в этом возникнет крайняя необходимость, организуется вывоз людей в безопасные районы. Производственный персонал работающей смены, используя как подготовленные помещения (с герметизацией), так и специальные промышленные противогазы, действует согласно инструкции, действующей па данном производстве.

Изложенные выше способы защиты населения при авариях на ХОО дают положительный результат только при своевременном проведении ряда мероприятий, обеспечивающих действенность защиты от АХОВ. Этими мероприятиями являются: прогнозирование и оценка химической обстановки, оповещение населения об угрозе поражения АХОВ; разведка очага поражения и прилегающих к нему районов; оказание медицинской помощи пострадавшим; локализация и тушение пожаров в очаге химического поражения, ликвидация последствий химического заражения, инженерно-технические мероприятия, направленные на снижение возможных последствий аварий.

2.2 Средства индивидуальной защиты от АХОВ

Для защиты населения, промышленно-производственного персонала, личного состава войск и формирований гражданской обороны от АХОВ используются средства индивидуальной защиты органов дыхания (СИЗОД) и кожи (СЗК).

Средства индивидуальной защиты органов дыхания подразделяются на два типа: фильтрующие и изолирующие.

К фильтрующим СИЗОД относятся противогазы и респираторы, которые предназначены для защиты органов дыхания, лица и глаз от АХОВ, находящихся в атмосфере окружающего воздуха в газо-, парообразном и аэрозольном состоянии

Принцип защитного действия филырующих средств основан на очистке вдыхаемого воздуха от различных примесей за счет фильтрации и поглощения.

Для защиты от АХОВ взрослого населения п} и авариях на химически опасных объектах применяются малогабаритные гражданские противогазы ГП-5 и ГП -7, для защиты детей дошкольного возраста - ПДФ-2д и школьного возраста - ПДФ-2ш. Перечисленные фильтрующие противогазы в зависимости от харакгера возможной обстановки могут использоваться либо самостоятельно, либо с дополнительными патронами ДПГ-3 или ДГ1Г-1. Дополнительные патроны обеспечивают более высокий уровень защитных свойств противогазов от различных АХОВ, в том числе ДПГ-3 - ог аммиака,

диметиламина, сероуглерода, хлористого водорода и цианистого водорода; ДПГ-1, кроме того, от двухокиси азота, окиси этилена, окиси углерода и хлористого метила. Из-за отсутствия защитных свойств гражданских противогазов от таких АХОВ как аммиак, окислы азота, окись этилена и окись углерода использование их в зонах химического заражения, образованных от выброса в окружающую среду этих веществ, без дополнительных патронов не эффективно.

Для зашиты от АХОВ детей в возрасте до 1,5 лет могут использоваться камеры защитные детские КЗД-6 и КЗД-4, которые тоже являются средствами индивидуальной зашиты фильтрующего типа.

При необходимости средства индивидуальной защиты будут выдаваться населению местными органами самоупра